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¿Cómo se hacen las quinazolinas?

¿Cómo se hacen las quinazolinas? Preguntado por: Jaclyn Bechtelar

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El primer derivado de quinazolina (2-ciano-3,4-dihidro-4-oxoquinazolina) se sintetizó en 1869 por reacción de cianógenos con ácido antranílico. [15]. Muchos años después, la quinazolina se obtuvo por descarboxilación del derivado 2-carboxi (quinazolinona), que puede sintetizarse más fácilmente por una ruta diferente.

¿Qué fármaco consiste en anillo de quinazolinona?

Se ha demostrado que varios medicamentos a base de quinazolinona, incluidos idelalisib y fenquizón, exhiben un amplio espectro de actividades antimicrobianas, antitumorales, antifúngicas y citotóxicas. [20]. Lapatinib ha demostrado ser eficaz en la terapia de combinación para el cáncer de mama [21].

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¿Qué es un derivado de quinazolina?

La quinazolina es un compuesto formado por dos anillos aromáticos simples fusionados de seis miembros: el benceno y el anillo de pirimidina. … Las propiedades de los derivados de quinazolina dependen de los siguientes tres factores: La naturaleza de los sustituyentes. La presencia de sustituyentes, ya sea que estén en el anillo de pirimidina o en el anillo de benceno.

¿Cómo se hace la cumarina?

La cumarina se obtiene tratando la sal de sodio de orto-hidroxibenzaldehído con anhídrido acético. Incluye otros métodos desarrollados por Pechmann Claisen, Knoevenagal, la reacción de Reformatsky y Wittig para la síntesis de unidades de anillo de pirona en cumarinas.

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¿La pirazina es un grupo funcional?

La pirazina es un compuesto orgánico aromático heterocíclico con la fórmula química C4H4N2. Es una molécula simétrica con grupo puntual D2h. La pirazina es menos básica que la piridina, la piridazina y la pirimidina. La pirazina y una variedad de alquilpirazinas son saborizantes que se encuentran en los alimentos horneados y fritos.

química de la quinazolina

37 preguntas relacionadas encontradas

¿Qué es el anillo de pteridina?

[ tĕr′ĭ-dēn′ ] Cualquiera de un grupo de compuestos orgánicos que tienen dos anillos fusionados de seis miembros, cada uno de los cuales contiene dos átomos de nitrógeno y cuatro átomos de carbono. Uno de los anillos es una pirimidina, el otro una pirazina. Las pteridinas incluyen ácido fólico y los pigmentos de las alas de mariposa.

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¿Cuál es el uso de la quinolina?

La quinolina se utiliza en la fabricación de tintes, la fabricación de sulfato de hidroxiquinolina y niacina. También se utiliza como disolvente de resinas y terpenos. La quinolina se utiliza principalmente como en la fabricación de otros productos químicos especiales.

¿Es lo mismo quinolina que quinina?

“La hidroxicloroquina es una sustancia química completamente diferente a la quinina”, dijo a Reuters Alan Armstrong, profesor de síntesis orgánica en el Imperial College de Londres. “Hay una ligera similitud en la estructura química, ya que ambos contienen un sistema de anillos conocido como quinolina.

¿Cuál es el grupo puntual de la quinolina*?

quinolina La molécula de quinolina tiene simetría de grupo Cs y todas sus vibraciones son “k/x//” y se dividen en tipos A’-In-Plane y A”-Out-of-Plane según corresponda.

¿A qué huele la quinolina?

Como se mencionó anteriormente, la quinolina pura tiene un olor acre bastante intenso. Altamente diluido, huele audaz y terroso, con toques de caucho, cuero y tabaco (incluso cumarina). Las quinolinas sustituidas con alquilo también tienen un olor fuerte, lo que ha llevado a que algunas de ellas atraigan la atención de los perfumistas.

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¿Qué drogas son los derivados de la pteridina?

El triamtereno, un derivado de la pteridina, es un diurético que actúa inhibiendo la reabsorción de sodio en los túbulos distales tardíos y los conductos colectores.

¿Qué vitamina consiste en el núcleo de pteridina?

La pteridina es el sistema de anillo heterocíclico del ácido fólico (687).

¿De qué está hecha la pteridina?

La pteridina es un compuesto químico aromático formado por anillos fusionados de pirimidina y pirazina. Una pteridina también es un grupo de compuestos heterocíclicos que contienen una variedad de sustituciones en esta estructura.

¿Qué grupo funcional es COOH?

El grupo carboxilo (COOH) toma su nombre del grupo carbonilo (C=O) y del grupo hidroxilo. La principal propiedad química de los ácidos carboxílicos es su acidez.

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¿NH es un grupo funcional?

Los grupos funcionales juegan un papel importante en la dirección y el control de las reacciones orgánicas. … En química orgánica, los grupos funcionales más comunes son carbonilos (C=O), alcoholes (-OH), ácidos carboxílicos (CO2H), ésteres (CO2R) y aminas (NH2).

¿Cuáles son los 5 compuestos heterocíclicos?

Los compuestos heterocíclicos son compuestos cíclicos en los que el anillo contiene carbono y otros elementos, siendo el componente oxígeno, nitrógeno y azufre. Los más simples de los compuestos heterocíclicos de cinco miembros son el pirrol, el furano y el tiofeno, cada uno de los cuales contiene heteroátomos individuales.

¿Los humanos tienen dihidrofolato reductasa?

En humanos, la enzima DHFR está codificada por el gen DHFR. … Se encuentra en la región q11→q22 del cromosoma 5. Las especies bacterianas poseen diferentes enzimas DHFR (según su patrón de unión de moléculas diaminoheterocíclicas), pero las DHFR de los mamíferos son muy similares.

¿Qué es la pteridina sintetasa?

La pterina es un compuesto heterocíclico compuesto por un sistema de anillo de pteridina, con un grupo “ceto” (una lactama) y un grupo amino en las posiciones 4 y 2, respectivamente. Está relacionado estructuralmente con el heterociclo bicíclico original llamado pteridina. Las pterinas como grupo son compuestos relacionados con pterinas con sustituyentes adicionales.

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¿Qué sistema de anillos está presente en el metotrexato?

(A) El metotrexato consta de un anillo de pteridina, ácido p-aminobenzoico más ácido glutámico. (B) La estructura química del ácido fólico es similar a la del metotrexato, diferenciándose en el anillo de pteridina (mediante la sustitución de un grupo hidroxilo por una amina) y en el décimo nitrógeno del ácido p-aminobenzoico (mediante la adición de un grupo metilo) .

¿La quinolina es un ácido o una base?

La quinolina es una base terciaria débil. Puede formar sales con ácidos y muestra reacciones similares a las de la piridina y el benceno.

¿Qué anillo es más rico en electrones en quinolina?

Hay algunas reacciones de quinolina que son inusuales e interesantes. La oxidación violenta afecta y destruye el anillo más rico en electrones, el anillo de benceno, dejando anillos de piridina con grupos carbonilo en las posiciones 2 y 3.

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